Evaluación Clínica De Pidogrel - Versus Plavix - ( Capp ) - Full Text View , Pidogrel

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Evaluación clínica de Pidogrel® Versus Plavix® (CAPP) ((CAPP)) Masculino o femenino, Edad (e) de más de 20 años Los pacientes hospitalizados por síndrome coronario agudo (Cualquiera que sea la T y troponina) Los pacientes con coronarias candidatos probados para el tratamiento con clopidogrel (que recibieron una dosis de carga de 600 mg durante 2 horas y se trataron con 75 mg / día de clopidogrel durante más de 7 días) Los pacientes que no quieren. Paciente participantes en otro estudio. Los pacientes con shock cardiogénico Paciente en contra gpIIbIIIa o se detiene menos de 72 horas antes de la prueba de agregabilidad Los pacientes programados para cirugía en menos de 6 meses. Pacientes candidatos para la angioplastia coronaria Los pacientes que fueron sometidos a TAC + / - stent desnudo menos de 30 días. Los pacientes que se sometieron a la colocación de stents con el ATC activo no es inferior a 12 meses. accidente cerebrovascular isquémico mayores de 6 semanas. Antecedentes de accidente cerebrovascular hemorrágico (en cualquier momento) Los pacientes tratados con warfarina o candidatos Los pacientes con una diferente ADP contra (ticlopidina, prasugrel) Los pacientes con indicación de clopidogrel-cons (efectos secundarios, sangrando.) Trombocitopenia & lt; 100.000 / mm3 anemia (Ht & lt; 30%) Trombocitopenia (Ht & gt; 52%) Los pacientes que buscan tratamiento para un electivos formas de clopidogrel. El embarazo Contactos y ubicaciones La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hablar con los miembros de su médico ya sus familiares o amigos acerca de la decisión de unirse a un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico puede comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que aparecen a continuación. Para obtener información general, vea Información acerca de los estudios clínicos. Por favor refiérase a este estudio por su identificador de ClinicalTrials. gov: NCT01431495 Servicio de Cardiología del Hospital La Rabta Túnez, Túnez, BAB Souika, Túnez, 1007 Patrocinadores y Colaboradores Les Laboratoires des Médicaments stériles Rachid MECHMECHE, MD hospital La Rabta Les Laboratoires des Médicaments stériles Otros números de identificación del Estudio: Primer estudio Recibido: 8 de septiembre de, 2011 Túnez: Oficina de Farmacia y Medicamentos Palabras clave proporcionados por Les Laboratoires des Médicaments estériles: plaquetario clopidogrel agregación eventos cardiacos adversos mayores (MACE) términos MeSH relevantes adicionales: Coronaria Enfermedad Arterial Coronaria Enfermedades Enfermedades isquemia miocárdica del corazón Enfermedades cardiovasculares Las enfermedades vasculares oclusivos arteriosclerosis arterial Enfermedades Clopidogrel Inhibidores de la agregación plaquetaria Purinérgicos P2Y purinérgicos P2 antagonistas del receptor de Antagonistas de los Receptores purinérgicos antagonistas purinérgicos Agentes Neurotransmisores Agentes Mecanismos Moleculares de Acción Farmacológica Efectos Fisiológicos de las Drogas ClinicalTrials. gov procesa este registro el 20 de septiembre el año 2016