+
La última revisión RxList 28/07/2016 Minipress (clorhidrato de prazosina) es un bloqueador alfa adrenérgico utilizado para tratar la hipertensión (presión arterial alta). Los efectos secundarios comunes de Minipress incluyen dolor de cabeza, somnolencia, cansancio, debilidad, visión borrosa, náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento ya que su cuerpo se adapta al medicamento. Otros efectos secundarios de Minipress incluyen mareo o mareos al ponerse de pie, especialmente después de la primera dosis y poco después de tomar una dosis del medicamento durante la primera semana de tratamiento. Informe a su médico si experimenta efectos secundarios graves de Minipress incluyendo rápidos o fuertes latidos del corazón o palpitaciones en el pecho, sentir que se puede desmayar, dificultad para respirar, hinchazón de las manos o los pies, o una erección dolorosa y que dura 4 horas o más. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Minipress en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: rápidos o fuertes latidos del corazón o palpitaciones en el pecho; sentir que se puede desmayar; dificultad para respirar; hinchazón de las manos, tobillos o pies; o erección del pene que es dolorosa y que dura 4 horas o más. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: mareo leve; debilidad, sensación de cansancio, somnolencia; dolor de cabeza; o náusea. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para Minipress (Prazosin HCl) ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Minipress Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios Dolor de cabeza, somnolencia, cansancio, debilidad, visión borrosa, náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento pueden ocurrir como su cuerpo se adapta al medicamento. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Sensación de desmayo o mareo al ponerse de pie también pueden ocurrir, especialmente después de la primera dosis y poco después de tomar una dosis del medicamento durante la primera semana de tratamiento. Para reducir el riesgo de mareos y desmayos, levantarse lentamente al levantarse de una posición de sentado o acostado. Si se produce mareos, sentarse o acostarse inmediatamente. puede ser necesario ajustar la dosis. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios poco probables pero graves: palpitaciones, desmayos, micción frecuente, cambios mentales / anímicos (por ejemplo, depresión), hinchazón de los pies / tobillos. Para los hombres, en el caso muy poco probable de sufrir una dolorosa erección prolongada (que dure más de 4 horas), deje de usar este medicamento y busque atención médica de urgencia, podrían producirse problemas permanentes. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información general de información del paciente para Minipress (Prazosin HCl) Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Minipress FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Los ensayos clínicos se llevaron a cabo en más de 900 pacientes. Durante estos ensayos y la experiencia posterior comercialización, las reacciones más frecuentes asociados con la terapia MINIPRESS son: mareos 10,3%, 7,8% dolor de cabeza, somnolencia 7,6%, falta de energía 6,9%, 6,5% debilidad, palpitaciones 5,3% y 4,9% náuseas. En la mayoría de los casos, los efectos secundarios desaparecen con el tratamiento continuado o se han tolerado sin disminución de la dosis de la droga. Menos frecuentes las reacciones adversas que se presentan a ocurrir en 1-4% de los pacientes son: Gastrointestinal: vómitos, diarrea, estreñimiento. Sistema Nervioso Central: vértigo. depresión, nerviosismo. Genitourinario: frecuencia urinaria. Además, menos del 1% de los pacientes han informado de lo siguiente (en algunos casos, no se han establecido las relaciones causales exactas): Gastrointestinal: malestar abdominal y / o dolor, anomalías de la función hepática, pancreatitis. Sistema Nervioso Central: parestesia. alucinaciones. informes individuales de manchas de pigmentación y la retinopatía serosa. y se ha informado de algunos informes sobre el desarrollo de cataratas o desaparición. En estos casos, la relación causal exacta no se ha establecido debido a que las observaciones de referencia eran con frecuencia insuficiente. En la lámpara de hendidura más específicos y estudios de fondo de ojo, que incluían exámenes básicos adecuados, no se han reportado hallazgos oftalmológicos anormales relacionados con las drogas. Existen informes de la literatura que asocia la terapia MINIPRESS con un empeoramiento de la narcolepsia preexistente. Una relación causal es incierto en estos casos. En la experiencia post-comercialización, se han notificado los siguientes efectos adversos: Sistema nervioso autónomo: rubor. Visión: dolor ocular. Órganos de los sentidos: durante la cirugía de cataratas. una variante del síndrome de pupila pequeña conocida como síndrome del iris flácido intraoperatorio (IFIS) se ha reportado en asociación con la terapia con bloqueantes alfa-1 (ver Precauciones). Lea toda la información de prescripción de la FDA para Minipress (Prazosin HCl)
No comments:
Post a Comment